FDA සහ EU 1935 රෙගුලාසි හදිසි යාවත්කාලීන කිරීම: B2B මෙලමයින් මේස උපකරණ ගැනුම්කරුවන් සඳහා 2024 අනුකූලතා පිරික්සුම් ලැයිස්තුව

1. 2024 නියාමනයේ ප්‍රධාන වෙනස්කම්​

FDA: මෙලමයින් මොනෝමර් සංක්‍රමණය සඳහා නව මයික්‍රෝවේව් තාපන පරීක්ෂණය (≤0.1mg/kg).

​EU: BPA-නිදහස් ලියකියවිලි + EN 14372 සීරීම් ප්‍රතිරෝධක වාර්තා.

දඬුවම්: අනුකූල නොවන භාණ්ඩ EU රේගු විනාශ කිරීම + FDA ආනයනකරු වගකීම.

2. අනුකූලතා පිරික්සුම් ලැයිස්තුව (තීරණාත්මක අංශ 5)​

සැපයුම්කරු ලේඛන සත්‍යාපනය

වලංගු ISO 9001 + ISO 22000 සහතික.

මෙලමයින් ෙරසින් සංශුද්ධතාවය ≥99.5% තහවුරු කරන ද්‍රව්‍ය MSDS.

රසායනාගාර වාර්තා අත්‍යවශ්‍ය කරුණු

ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය විසින් පිළිගත් රසායනාගාර මගින් FDA 21 CFR 177.1460 පරීක්ෂණය.

EU 10/2011 සංක්‍රමණ වාර්තාව (6% මධ්‍යසාර ද්‍රාවණ පරීක්ෂණ ඇතුළුව).

සිද්ධි අධ්‍යයනය: මිල අධික වැරදි වළක්වා ගැනීම

අසාර්ථකත්වය: “ආම්ලික ද්‍රාවණ ෆෝමල්ඩිහයිඩ් මුදා හැරීමේ” පරීක්ෂණ මඟ හැරීම නිසා ජර්මානු තොග වෙළෙන්දාට යුරෝ 280,000 ක දඩයක් නියම විය.

විසඳුම: ඉල්ලුම සැපයුම්කරු "ආන්තික උෂ්ණත්ව චක්‍ර පරීක්ෂණ (-20°C සිට 120°C දක්වා)".

එළිමහන් වාණිජ බඳුන්​
BPA-නිදහස් මෙලමයින් භාජන​
නූඩ්ල්ස් භාජන

අපි ගැන

3 公司实力
4 团队

පළ කිරීමේ කාලය: 2025 මැයි-21