1. 2024 නියාමනයේ ප්රධාන වෙනස්කම්
FDA: මෙලමයින් මොනෝමර් සංක්රමණය සඳහා නව මයික්රෝවේව් තාපන පරීක්ෂණය (≤0.1mg/kg).
EU: BPA-නිදහස් ලියකියවිලි + EN 14372 සීරීම් ප්රතිරෝධක වාර්තා.
දඬුවම්: අනුකූල නොවන භාණ්ඩ EU රේගු විනාශ කිරීම + FDA ආනයනකරු වගකීම.
2. අනුකූලතා පිරික්සුම් ලැයිස්තුව (තීරණාත්මක අංශ 5)
සැපයුම්කරු ලේඛන සත්යාපනය
වලංගු ISO 9001 + ISO 22000 සහතික.
මෙලමයින් ෙරසින් සංශුද්ධතාවය ≥99.5% තහවුරු කරන ද්රව්ය MSDS.
රසායනාගාර වාර්තා අත්යවශ්ය කරුණු
ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය විසින් පිළිගත් රසායනාගාර මගින් FDA 21 CFR 177.1460 පරීක්ෂණය.
EU 10/2011 සංක්රමණ වාර්තාව (6% මධ්යසාර ද්රාවණ පරීක්ෂණ ඇතුළුව).
සිද්ධි අධ්යයනය: මිල අධික වැරදි වළක්වා ගැනීම
අසාර්ථකත්වය: “ආම්ලික ද්රාවණ ෆෝමල්ඩිහයිඩ් මුදා හැරීමේ” පරීක්ෂණ මඟ හැරීම නිසා ජර්මානු තොග වෙළෙන්දාට යුරෝ 280,000 ක දඩයක් නියම විය.
විසඳුම: ඉල්ලුම සැපයුම්කරු "ආන්තික උෂ්ණත්ව චක්ර පරීක්ෂණ (-20°C සිට 120°C දක්වා)".



අපි ගැන



පළ කිරීමේ කාලය: 2025 මැයි-21